Lær om DNA-fingeraftryk og hvordan det bruges

DNA-fingeraftryk, også kendt som genetisk fingeraftryk, DNA-typing og DNA-profilering er en molekylærgenetisk metode, der gør det muligt at identificere personer, der bruger hår, blod, sæd eller andre biologiske prøver, baseret på unikke mønstre ( polymorfier ) i deres DNA. Da den først blev beskrevet i 1984 af den britiske videnskabsmand Alec Jeffreys, fokuserede teknikken på sekvenser af DNA kaldet mini-satellitter, der indeholdt gentagne mønstre uden kendt funktion.

Disse sekvenser er unikke for hver enkelt person, med undtagelse af identiske tvillinger.

Forskellige DNA-fingeraftrykningsmetoder eksisterer ved anvendelse af enten Restriktionsfragmentlængdepolymorfisme ( RFLP ) eller PCR eller begge og målretning af forskellige områder af DNA, herunder dem med kendte variationer i enkelt nukleotider (enkelt nukleotidpolymorfier, SNP'er), korte tandemreceptater (STRs) og andre forskellige gentagne polymorfe regioner. Oddsene for at identificere et individ korrekt afhænger af antallet af gentagne sekvenser, der er testet, og deres størrelse.

DNA-fingeraftryk, når det bruges til retsmedicinsk videnskab, bruger prober, der er målrettet mod DNA-regioner, der er specifikke for mennesker, hvilket eliminerer enhver mulighed for kontaminering af fremmed DNA fra bakterier, planter, insekter eller andre kilder.

Hvordan bruges DNA-fingeraftryk?

Der er ganske mange anvendelser til DNA-fingeraftryk. Her er nogle af de mest almindelige måder.

Hvordan udføres DNA-fingeraftryk?

Typisk til test af mennesker, spørger testpersoner emnet for en DNA-prøve, som kan leveres som en blodprøve eller som en væv af væv fra indersiden af ​​munden.

En blodprøve foretrækkes sædvanligvis. Når prøven er opnået og testet, kan den bruges som et værktøj til behandlingsudvikling eller sammenlignet med en anden persons evne til at: